當(dāng)前，國產(chǎn)抗癌新藥研發(fā)落后，進(jìn)口抗癌藥價(jià)格高昂，這直接影響到國內(nèi)患者治療時(shí)的決策：一些患者聽信代購，使用渠道非法、質(zhì)量不可控、缺乏醫(yī)生臨床指導(dǎo)的“外購藥”；一些患者走投無路，拿生命作賭注，冒險(xiǎn)自造藥。

　　如何真正激發(fā)國內(nèi)藥企創(chuàng)新積極性，緩解國內(nèi)患者依靠外國高價(jià)藥保命的現(xiàn)狀，成為新的訴求熱點(diǎn)。

　　或造“自救”藥，或購“山寨”藥

　　當(dāng)前，進(jìn)口抗癌藥多是“天價(jià)”，特別是進(jìn)口靶向藥，價(jià)格昂貴，“一人得癌，全家返貧”。以罹患乳腺癌為例，病人需要注射曲妥珠單抗(俗稱赫賽汀)，一支藥劑的零售價(jià)格就高達(dá)2萬多元，平均需連續(xù)使用約24至26周。

　　面對服用“正版”抗癌藥帶來的經(jīng)濟(jì)重負(fù)，劉強(qiáng)(化名)嘗試自己動(dòng)手加工抗癌藥。他準(zhǔn)備得非常簡單：一臺120元買來的精密天平，數(shù)粒藍(lán)白相間的膠囊殼，一份網(wǎng)購的藥物原料。相比正規(guī)藥物一個(gè)療程上萬元的價(jià)格，這種“山寨膠囊”將減少三分之二的成本?！半m然因?yàn)楹ε聸]敢吃這個(gè)藥，也知道這是違法的，但我真的走投無路?！眲?qiáng)說。

　　“實(shí)際上，在癌癥病人自制藥的過程中，有人指導(dǎo)?！睆V東某著名醫(yī)院腫瘤中心醫(yī)生李民(化名)告訴半月談?dòng)浾?，一些病友制藥成功后，?huì)把經(jīng)驗(yàn)、心得發(fā)在病友群、貼吧上，一起交流。同時(shí)，提供原料的機(jī)構(gòu)和人員，也會(huì)提供一些指導(dǎo)意見?；谶@些零散的信息，一些患者以身犯險(xiǎn)，自己制藥。在這過程中，如果不成功，出現(xiàn)副作用，就相當(dāng)于“賭命”。

　　網(wǎng)上海外代購仿冒藥也讓不少癌癥患者成為受害者。有關(guān)部門發(fā)布的“網(wǎng)絡(luò)購藥消費(fèi)提示”指出：網(wǎng)上聲稱代購?fù)鈬拱┧幍忍幏剿幍?，其采購渠道十分可疑，藥品真假和質(zhì)量毫無保證。網(wǎng)上代購境外抗癌藥約有75%被證實(shí)是假冒藥品。

　　河南省人民醫(yī)院感染科主任尚佳透露：“在河南，很多給病人用的小分子，并不是所謂的‘印度仿制藥’。印度仿制有美國授權(quán)，但真正的仿制藥廠只有四個(gè)，四個(gè)工廠生產(chǎn)的仿制藥總量還不及我國海外代購的十分之一?！?/p>

　　根據(jù)有關(guān)法規(guī)，這種網(wǎng)上代購的“山寨”藥物沒有取得有關(guān)部門的許可，應(yīng)被視為假藥而禁止銷售。

　　然而，在巨大的價(jià)格差異面前，一條印度仿制藥流入國內(nèi)的渠道還是被打通了?！鞍┌Y用藥沒有太多選擇，國內(nèi)自主創(chuàng)新藥價(jià)格上沒有優(yōu)勢?！睆挠《韧腥速徺I抗癌仿制藥給家人治肺癌的夏龍(化名)說，以一個(gè)月的服藥量為例，三盒易瑞沙從歐美進(jìn)口約7500元，三盒國產(chǎn)藥約7000元，印度仿制藥一瓶才400多元。

　　打破進(jìn)口依賴，提升制藥創(chuàng)新能力

　　事實(shí)上，對于多數(shù)常規(guī)的一線抗癌藥，國內(nèi)企業(yè)已經(jīng)可以生產(chǎn)，但在新藥研制上仍存在較大短板。一些國內(nèi)藥企不愿投身于原研新藥開發(fā)，而單純等待國外專利過期再行仿制。國內(nèi)抗癌藥物市場，如今依然被羅氏、諾華、賽諾菲等國外跨國企業(yè)壟斷。

　　河南省衛(wèi)計(jì)委藥政處處長孫威認(rèn)為，一些必要的常規(guī)治療，國內(nèi)抗癌藥物可以用，但癌細(xì)胞會(huì)不斷變化，其抗藥性也不斷增加，當(dāng)前使用國內(nèi)藥物治療效果不明顯的患者在逐漸增多。加大國內(nèi)抗癌新藥的研制，成為許多癌癥患者的強(qiáng)烈呼聲。

　　只有真正提升國內(nèi)藥企的創(chuàng)新能力，才能擠掉進(jìn)口抗癌藥的價(jià)格“水分”，從根本上降低藥價(jià)。然而，國內(nèi)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新氛圍不佳?！耙粋€(gè)新藥從發(fā)現(xiàn)到成功上市通常要花費(fèi)6年至10年，甚至更長。國內(nèi)藥企抗癌藥創(chuàng)研意愿不高。”辰欣藥業(yè)股份有限公司研發(fā)經(jīng)理袁洪雨告訴半月談?dòng)浾?，新藥研發(fā)是一個(gè)漫長而復(fù)雜的創(chuàng)新過程，伴隨著高投入、高風(fēng)險(xiǎn)。

　　一些行業(yè)政策也制約著藥企創(chuàng)研抗癌藥的積極性。半月談?dòng)浾邚亩嗉宜幤罅私獾?，目前我國的新藥審批周期過長、藥品采購層層把關(guān)、道道設(shè)卡，讓國產(chǎn)原研新藥不能盡享專利制度帶來權(quán)益保護(hù)，也無法快速進(jìn)入醫(yī)保目錄和醫(yī)院采購清單。

　　“目前，進(jìn)口原研藥不在藥占比的規(guī)定范圍內(nèi)，國產(chǎn)高質(zhì)量替代藥品在藥占比的規(guī)定范圍內(nèi)。為了降低藥占比指標(biāo)，一些醫(yī)生綜合各種考慮，減少國產(chǎn)高質(zhì)量替代藥品的處方量，即便國內(nèi)藥品比進(jìn)口原研藥要便宜?！饼R魯制藥(海南)有限公司研發(fā)部部長單衍強(qiáng)說。

　　業(yè)內(nèi)人士建議，國家應(yīng)該加大扶持，降低藥廠研發(fā)新藥的風(fēng)險(xiǎn);優(yōu)先、加速國產(chǎn)原研新藥審批，減少不必要的審批環(huán)節(jié);建立原創(chuàng)新藥綠色通道，不受醫(yī)保目錄調(diào)整周期限制，優(yōu)先進(jìn)入各級醫(yī)保;鼓勵(lì)醫(yī)院優(yōu)先使用國產(chǎn)原研新藥。（半月談?dòng)浾?王爍 陽建）

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責(zé)任編輯： 韓家慧